Sivuja: [1]
  Tulostusversio  
Kirjoittaja Aihe: Neandertaaliproteiini suojelee koronalta!  (Luettu 2678 kertaa)
0 jäsentä ja 1 vieras katselee tätä aihetta.
sideman
Astroholisti
*****
Viestejä: 8028


MMY, Aikamme Arjuna!


Profiili
« : 07.03.2021 19:43:54 »


https://www.nature.com/articles/s41591-021-01281-1.epdf

Articleshttps://doi.org/10.1038/s41591-021-01281-11Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 2Department of Epidemiology, Biostatistics and Occupational Health, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 3Department of Human Genetics, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 4Kyoto-McGill International Collaborative School in Genomic Medicine, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan. 5Research Fellow, Japan Society for the Promotion of Science, Tokyo, Japan. 6Department of Medicine, Division of Cardiology, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 7Department of Emergency Medicine, Jewish General Hospital, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 8MRC Epidemiology Unit, University of Cambridge School of Clinical Medicine, Cambridge, UK. 9Research Centre of the Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Montréal, Quebec, Canada. 10Department of Microbiology, Infectiology and Immunology, Université de Montréal, Montréal, Quebec, Canada. 11SomaLogic, Inc., Boulder, CO, USA. 12Molecular Infection Medicine Sweden (MIMS) and Wallenberg Center for Molecular Medicine, Department of Clinical Microbiology, Section of Infection and Immunology, Umeå University, Umeå, Sweden. 13Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Surgical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden. 14Hedenstierna Laboratory, CIRRUS, Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Surgical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden. 15Integrative Physiology, Department of Medical Cell Biology, Uppsala University, Uppsala, Sweden. 16Gerald Bronfman Department of Oncology, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 17Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. 18Computational Medicine, Berlin Institute of Health, Charité University Medicine Berlin, Berlin, Germany. 19Department of Medical Biosciences, Pathology, Umeå University, Umeå, Sweden. 20Departments of Medicine and Oncology, McGill University, Montréal, Quebec, Canada. 21Department of Medicine, Université de Montréal, Montréal, Quebec, Canada. 22Department of Twin Research, King’s College London, London, UK. 23These authors contributed equally: Sirui Zhou, Guillaume Butler-Laporte, Tomoko Nakanishi. ✉e-mail: brent.richards@mcgill.caTo date, the COVID-19 pandemic has caused more than 2 mil-lion  deaths  worldwide  and  infected  approximately  100  mil-lion individuals1. Despite the scale of the epidemic, there are, at  present,  few  disease-specific  therapies2  to  reduce  the  morbidity  and  mortality  of  severe  acute  respiratory  syndrome  coronavirus  2  (SARS-CoV-2)  infection.  Apart  from  dexamethasone  therapy  in  oxygen-dependent  patients3,  most  clinical  trials  have  shown,  at  most,  mild  or  inconsistent  benefits  on  disease  outcomes4–6. Therefore, validated targets are needed for COVID-19 therapeutic development.One   source   of   such   targets   is   circulating   proteins.   Recent   advances in large-scale proteomics have enabled the measurement of  thousands  of  circulating  proteins—and  when  combined  with  evidence  from  human  genetics,  such  targets  greatly  improve  the  probability of drug development success7–9. Although de novo drug development will take time, the repurposing of currently available molecules  targeting  those  proteins  could  provide  an  accelerated  opportunity to deliver new therapies to patients.Nevertheless,  because  confounding  and  reverse  causation  often  bias  traditional  circulating  protein  studies,  methods  are  needed  to  A Neanderthal OAS1 isoform protects individuals of European ancestry against COVID-19 susceptibility and severitySirui Zhou1,2,23, Guillaume Butler-Laporte 1,2,23, Tomoko Nakanishi 1,3,4,5,23, David R. Morrison 1,  Jonathan Afilalo1,2,6, Marc Afilalo1,7, Laetitia Laurent1, Maik Pietzner8, Nicola Kerrison8, Kaiqiong Zhao1,2, Elsa Brunet-Ratnasingham 9,10, Danielle Henry1, Nofar Kimchi1, Zaman Afrasiabi 1, Nardin Rezk 1, Meriem Bouab1, Louis Petitjean 1, Charlotte Guzman 1, Xiaoqing Xue1, Chris Tselios1, Branka Vulesevic1, Olumide Adeleye1, Tala Abdullah1, Noor Almamlouk1, Yiheng Chen1,3, Michaël Chassé9, Madeleine Durand9, Clare Paterson11, Johan Normark12, Robert Frithiof 13, Miklós Lipcsey13,14, Michael Hultström 13,15, Celia M. T. Greenwood 1,2,16, Hugo Zeberg17, Claudia Langenberg 8,18, Elin Thysell19, Michael Pollak1,20, Vincent Mooser3, Vincenzo Forgetta1, Daniel E. Kaufmann 9,21 and J. Brent Richards 1,2,3,22 ✉
tallennettu
body electric
Astroholisti
*****
Viestejä: 1079



Profiili
« Vastaus #1 : 21.04.2021 23:22:01 »

Onko neandertalproteiini olennainen jokin lääkkeissä, rokotteissa vai elintarvikkeissa? voisko avata tuota hiukan?
tallennettu

.
'|E
Kohtuuastroilija
**
Viestejä: 146



Profiili
« Vastaus #2 : 22.04.2021 10:37:22 »

Väittävät, että Neandertalilainen OAS1-isoformi suojaa eurooppalaisia k- taudin -herkkyydeltä ja vakavuudelta. Ts. Luonnollinen immuunivasteemme suojaa taudin vakavalta muodolta.

OAS-1: 2'-5'-oligoadenylaattisyntetaasi 1 on entsyymi, jota ihmisissä koodaa OAS1-geeni. Tämä geeni koodaa 2-5A-syntetaasiperheen jäsentä, välttämättömiä proteiineja, jotka osallistuvat synnynnäiseen immuunivasteeseen virusinfektiolle.
tallennettu

body electric
Astroholisti
*****
Viestejä: 1079



Profiili
« Vastaus #3 : 22.04.2021 14:24:08 »

Väittävät, että Neandertalilainen OAS1-isoformi suojaa eurooppalaisia k- taudin -herkkyydeltä ja vakavuudelta. Ts. Luonnollinen immuunivasteemme suojaa taudin vakavalta muodolta.

OAS-1: 2'-5'-oligoadenylaattisyntetaasi 1 on entsyymi, jota ihmisissä koodaa OAS1-geeni. Tämä geeni koodaa 2-5A-syntetaasiperheen jäsentä, välttämättömiä proteiineja, jotka osallistuvat synnynnäiseen immuunivasteeseen virusinfektiolle.


Missä tätä neandertalproteiinia on? Kyllähän eurooppalaisissa on ollu taudin vakavaa muotoa myös, se muutama prossa, ja sit ne keskivaikean muodon saaneet jotka on saanu jälkitauteja (ellei ne nyt sitten oo tav. influenssaa joka nyt vaan halutaan nähdä koronana.) - Toisin sanoen summa summarum: Tarkoittaako toi väittämä että eurooppalaisen geeniperinteen .omaavalla on hyvin pienet tsaanssit sairastua vakavasti ko tautiin/syndroomaan ? Ja kysymys on jostain muusta koko härdellissä?
« Viimeksi muokattu: 22.04.2021 14:29:18 kirjoittanut body electric » tallennettu

.
'|E
Kohtuuastroilija
**
Viestejä: 146



Profiili
« Vastaus #4 : 23.04.2021 09:16:55 »

No, sen mitä tuosta raportin yhteenvedosta ymmärsin oli, että heillä on oletus OAS-1 geenin omaavien ihmisten paremmasta immuunivasteesta, joka muodostettu seulomalla verestä tuota geeniä ja vertaamalla löydöksiä sairastumisiin. Ja tämän havainnon perusteella, miettivät lääkkeiden kehittämistä.

Niin kuin totesit, voihan tuo sairastuminen johtua kausi-influenssastakin. Koska tietääkseni K/19 oireet aiheuttavaa virusta ei ole onnistuttu eristämään ja pandemian perusteena toimivissa tutkimuksissa ei ole tehty ns. Kochin postulaatiota tai edes suppeampaa nykymuotoa siitä. Eli ne eivät näytä täyttävän tieteen kriteerejä.
tallennettu

Sivuja: [1]
  Tulostusversio  
 
Siirry: